布洛芬片的药代动力学如何？

随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。

布洛芬片的药代动力学如何？

本品口服易吸收与食物同服时吸收减慢但吸收量不减少与含铝和镁抗酸药同服不影响吸收血浆蛋白结合率为99%服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值用量200mg时血药浓度为22～27mg/ml用量400mg时为23～45mg/ml用量600mg时为43～57mg/ml次给药后t1/2般为1.82小时服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等以后12小时内关节液浓度高血浆浓度本品肝内代谢60%～90%经肾由尿排出100%24小时内排出其中约1%为原形物部分随粪便排出

服用本品可能出现以下不良反应：1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

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（责任编辑：罗珊珊）