青霉素V钾片耐酸，口服后不被破坏，约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度（Cmax），为3～5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%～35%以原形经尿排出。本品的血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。那么，青霉素V钾片有哪些化学成分组成？
青霉素V钾片为白色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后显白色。该品主要原料为青霉素V钾。其化学名称为：（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-7-氧代-6-（2-苯氧基乙酰氨基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]-庚烷-2-甲酸钾盐。
分子式：C16H17KN2O5S
分子量：388.49
该品可适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，肺炎球菌所致的支气管炎，葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。
注：本品过量的处理以对症治疗和支持疗法为主，血液透析可加速本品的排泄。
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（实习编辑：唐秋惠）
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