利福喷丁胶囊(信谊),服用本品时每日饮酒，可导致本品肝毒性增加，故服用本品期间应戒酒。那么，利福喷丁胶囊的药代动力学怎么样？
利福喷丁胶囊的药代动力学：
本品在胃肠道的吸收缓慢且不完全，健康成人单次口服4mg/kg，血药峰浓度(Cmax)平均5.13mg/L，血药消除半衰期（1/2）为14.1小时；单次口服8mg/kg，则血药峰浓度(Cmax)平均8.5mg/L，血药消除半衰期（1/2）为19.9小时。本品蛋白结合率98%，口服本品5～15小时后血浓度可达高峰。本品在体内分布广，尤其肝组织中分布最多，其次为肾，其他组织中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化，成为25-去乙酰利福平；后者在肝脏内去乙酰化比利福平慢，其蛋白结合率显著降低，它水解后形成无活性的3-甲酰利福霉素。本品存在肝、肠循环，故由胆汁排入肠道的原药部分可被再吸收。本品及其代谢产物主要经胆汁入肠道随粪排出，仅部分由尿中排出。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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（实习编辑：黄景裕）
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