药物代谢动力学(Pharmacokinetic)是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。对指导新药设计,优化给药方案,改进剂型,提供高效、速效(或缓释)、低毒(或低副作用)的药物制剂、临床指导合理用药,已经发挥了重大作用。那么,头孢克洛颗粒的药代动力学是怎么样的?
头孢克洛颗粒主要成份为:头孢克洛,适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等,具有抗菌谱广,高效、口服吸收良好、组织分布广、不良反应轻微等突出优点。
此药物药代动力学:口服后约40%~50%吸收。口服后血药浓度达峰时间为2~4小时。血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3~4小时。口服后体内分布良好,可通过胎盘进入胎儿循环。24小时内约20%给药量经尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。
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(实习编辑:曾金群)
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