复方甘草酸苷片对各种慢性肝病均有较好的疗效。研究表明，在短期使用复方甘草酸苷确实可以改善慢性肝炎患者的肝功能，使转氨酶、胆红素明显下降。长期应用复方甘草酸苷片可通过抑制肝纤维化的进展，从而改善肝脏储备功能。那么，复方甘草酸苷片的药代动力学是怎样的？下面就来为你介绍。

1.人体内药代动力学血中浓度，给正常人口服本剂4片(含甘草酸苷100mg)时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现，第二次在10-24小时间出现。（注）本制剂认可的最大使用量1次3片(含甘草酸苷75mg）。正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2.动物体内药代动力学（参考），吸收:给小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59%。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。分布:给小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8%，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。

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（实习编辑：蔡钰峻）