依木兰的药代动力学是什么？

依木兰(硫唑嘌呤片)是通过抑制嘌呤合成途径起到抗肿瘤作用的药物，属于抗代谢类抗肿瘤药物，适用于白血病，恶性葡萄胎，绒毛膜上皮癌等恶性肿瘤的治疗，具有较好的作用。那么，本品的药代动力学是什么？

本品是一种非特异的免疫抑制剂，是抗排斥治疗经典药物之一。依木兰主要作用是移植DNA、RNA的合成，进而抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞的分化和增殖。本品主要用于治疗同种移植排斥反应，多与皮质激素或抗淋巴细胞球蛋白(ALG)等合用，或用于治疗类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮等自身免疫性疾病。

药代动力学：硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50%～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗效。

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（责任编缉：石颖欣）