乳酸司帕沙星片(力贝尔)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。活性成份为乳酸司帕沙星。可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括1、呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等；2、肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎等；3、胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等；4、泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋菌性尿道炎、非淋菌性尿道炎、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染；5、皮肤、软组织感染：如脓疱疮、集族性痤疮、毛囊炎、疖、疥肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等；6、口腔科感染：如牙周组织炎、牙冠周炎、鄂炎等。

那么，乳酸司帕沙星片的药理作用是什么？

据文献资料介绍，司帕沙星口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收.司帕沙星血浆蛋白结合率为42-44%.健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时，服药后约4小时左右,血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，约为16小时左右.高龄者单次口服150mg司帕沙星时，血浆药物浓度峰值为1.72μg/ml，平均消除半衰期（t1/2)为26小时左右.司帕沙星片口服吸收后体内分布广泛，主要分布于胆囊（约为血浆药物浓度的7倍)；其次为皮肤，前列腺，子宫，卵巢，耳，鼻，喉组织，痰液，前列腺液，尿液及乳汁中（约为血浆药物浓度的1.5倍）；再次为唾液，泪液（约为血浆药物浓度的0.7-0.8倍）；最低为眼房水及脊髓液.健康成人单次口服司帕沙星200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄.司帕沙星和抗酸剂（如氢氧化铝凝胶）合用与司帕沙星单独使用相比较，血浆半衰期大致相同，血浆药物浓度峰值及曲线下面积分别降低21%及35%.健康成人及患者合用司帕沙星与茶碱时，司帕沙星不影响血浆中的茶碱浓度。

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（实习编辑：叶思敏）