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施慧达的药代动力学是怎样的?

来源:方舟健客社区 发布时间:2013/3/2 13:38:02
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    导读:众所周知,苯磺酸左旋氨氯地平片是一种疗效高,安全性高,依从性高,不良反应少的理想抗高血压药物,可以作为抗高血压的首选药物,值得临床推广使用。那么,施慧达的药代动力学是怎样的?

苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)为白色片,剂型:片剂,成分为苯磺酸左旋氨氯地平。众所周知,苯磺酸左旋氨氯地平片是一种疗效高,安全性高,依从性高,不良反应少的理想抗高血压药物,可以作为抗高血压的首选药物,值得临床推广使用。

那么,施慧达的药代动力学是怎样的?

本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2()健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20%-25%从胆汁或粪便排出。本品不被血液透析清除。肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。老年患者和肝功能不全患者对本品的清楚率降低,药时曲线下面积(AUC)约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。

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(实习编辑:叶思敏)

 

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