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欣百达在人体如何吸收分布?

来源:方舟健客社区 发布时间:2013/1/7 14:02:33
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    导读:欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)主要用于治疗严重抑郁症、广泛性焦虑症、妇女应激性尿失禁症以及缓解糖尿病外周神经病性疼痛和纤维肌痛这5种神经病学相关疾病。

欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)主要组成成分盐酸度洛西汀,内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。用于治疗抑郁症。欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)属新型双递质抗抑郁药,能对人脑中两种重要的神经递质—五羟色胺和去甲肾上腺素进行双重作用,从而有效地治疗抑郁的情绪症状和躯体症状。

欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)主要用于治疗严重抑郁症、广泛性焦虑症、妇女应激性尿失禁症以及缓解糖尿病外周神经病性疼痛和纤维肌痛这5种神经病学相关疾病。

那欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)在人体作用多久?

度洛西汀肠溶胶囊消除半衰期大约为12小时(变化范围为8-17小时),在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。一般于服药3天后达到稳态血药浓度。度洛西汀主要经肝脏代谢。

吸收与分布—口服欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)吸收完全。平均滞后2小时,药物开始被吸收,口服6小时后度洛西汀达到最大血浆浓度。进食不影响最大血浆浓度,但是将延迟达峰时间6—10小时,略微降低吸收程度,约10%。

晚间一次服药与晨间一次服药相比,度洛西汀的吸收滞后3小时,表观清除增加1/3.表观分布容积平均为1640升。度洛西汀与人体血浆蛋白有高度亲和性(>90%),主要与白蛋白和α1一酸性糖蛋白结合。目前还未评价度洛西汀和其他高蛋白结合药物之间是否有药物相互作用,肝或肾功能不全不影响度洛西汀的血浆蛋白结合。

方舟健客致力帮助老百姓提高用药水平,为病患朋友提供价格优惠,质量有保障的优质药品。购买欣百达时,请联系在线客服或者拨打:400-086-5111。

(责任编缉:石颖欣)

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