择思达的作用机制是通过高度选择性阻断突触前膜的去甲肾上腺素(NE)再摄取转运蛋白,使大脑前额皮质突触间隙中的NE和多巴胺(DA)浓度增加;同时,择思达不增加伏膈核和纹状体部位的多巴胺(DA)浓度,因此不会导致药物依赖,也不会诱发或加重抽动。
择思达的药效平缓稳定。各项研究结果显示,择思达能显著改善ADHD注意力不集中、多动冲动等核心症状。同时疗效持续,从早晨起床到夜晚入睡稳定控制症状,改善社会心理功能,提高生活品质。
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(实习编辑:彭文)
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