多贝斯成分是羟苯磺酸钙。多贝斯适用于微血管病，静脉曲张综合征，微循环障碍伴静脉功能不全，也可用于静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗。

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)的主要并发症之一，也是DM患者的主要死亡原因。我院2001—03至今应用多贝斯治疗DN，取得较好疗效，现报道如下。

对象：随机选择门诊和住院的DN患者42例，其中，1型糖尿病5例，2型糖尿病37例。糖尿病诊断符合1907年ADA制订的诊断标准。男24例，女l8例。年龄4l-65岁，平均58．3岁。病程8～21年，平均l4．5年。单纯口服降糖药治疗7例，单纯胰岛素治疗l6例，口服降糖药及胰岛素联合治疗l9例。本组早期DN(尿清蛋白30—300m~24h)23例，临床期DN(尿清蛋白>300mg／24h)19例，血肌酐清除率均>6(Mll／min。排除其它疾病所致肾脏病变。所有患者血压均正常。

治疗前后分别留取24h尿查尿清蛋白；空腹采静脉血送检查血栓素(ax)、(凝血]因子I(FG)、血糖(FBs)、糖化血红蛋白(G胁)。给予多贝斯l500mg／dVI服。3个月后复查上述指标，所有指标均在黑龙江省放免中心采用放射免疫方法测定。采用t检验进行统计学处理。

多贝斯（羟苯磺酸钙胶囊）治疗结果：经过3个月治疗后，尿清蛋白、TX、FG、Glib较治疗前明显下降，P<O．01；FBS较治疗前无明显变化，P>O．05。

糖尿病肾病与肾小球微血管病变密切相关。血浆蛋白在毛细血管壁沉积，玻璃样变，毛细血管通透性增强，血小板聚集，血栓形成及管腔闭塞，多元醇途径激活，山梨醇堆积所引起的细胞内状态以及凝血机制失常等，均可引发微血管病变，从而导致DN。DN也与蛋白质非酶糖化、肾素-血管紧张素系统、激肽-前列腺素一血栓素系统调节障碍有关。因此，如不加以控制，最终可导致末期肾功能衰竭，引发肾脏不可逆性损伤。

多贝斯（羟苯磺酸钙胶囊）系血管保护药，多贝斯主要成份为二羟-2，5苯磺酸钙，可抑制血小板激活因子，减少血管活性物质的合成，预防血管内皮细胞收缩和间隙形成，减少过多的胶原蛋白，从而阻止毛细血管基底膜的增厚，并使红细胞内山梨醇形成减少，降低纤维蛋白的水平，增加纤维蛋白的酶活性，从而使血液的粘滞性降低。减少血小板聚集因子的合成和释放，增强红细胞及毛细血管壁的坚韧性。促进纤维蛋白溶解，改善组织缺氧缺血状态，从而延缓DN的进一步发展。本文42例DN患者经3个月的多贝斯及严格控制血糖的治疗，肾脏病变均得到不同程度的改善。由于应用的时问短，需进一步临床应用及探讨。

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(实习编缉:刘丽华)