普乐可复的通用名为他克莫司胶囊，是一种新型免疫抑制药，具有强大的免疫抑制作用，其免疫抑制作用约是环孢素A的10-100倍，可用于器官移植，肝脏或肾脏移植。下面方舟健客为您详细介绍普乐可复。

普乐可复(他克莫司胶囊)作用机制和环孢素相同，主要是抑制白细胞介素-2的合成，作用于辅助T细胞，抑制T细胞活化基因的产生(对γ-干扰素和白细胞介素-2等淋巴因子的mRNA转录有抑制作用），同时还抑制白细胞介素-2受体的表达，但不影响抑制型T细胞的活化。在这种免疫抑制作用中，均有肽基脯氨酰顺反异构酶（旋转异构酶）作为同工酶参与，所以可使β细胞产生抗体的能力保持正常。

动物药理作用研究表明，普乐可复(他克莫司胶囊)是一种强效免疫抑制剂，普乐可复与细胞中的FKBP-12蛋白结合形成复合物，该复合物抑制钙依耐的calcineurin磷酸酶活性，从而抑制活化T细胞核因子(NF-AT)去磷酸化和转位过程，导致T淋巴细胞因子如IL-2、IFN-γ的基因转录障碍，其结果是T淋巴细胞活化被抑制，最终抑制机体免疫功能的正常发挥。

普乐可复(他克莫司胶囊)的免疫抑制作用无论在体外还是在体内试验都是环孢素的数十倍到数百倍。在临床上本品1%的浓度就有效。另外对已发生排异反应的抑制作用也比环孢素好。

以往以环孢素为基础的免疫抑制方案中，不可逆的慢性排斥反应问题依然如旧，增加剂量虽然有进一步效果，但是带来严重的不良反应，普乐可复(他克莫司胶囊)可望能减少肝肾移植受体的急、慢性排斥反应。

用普乐可复(他克莫司胶囊)的患者，细菌和病毒感染率也较环孢素治疗者低，尤其是普乐可复有较强的亲肝性，对肝移植的功效高100倍，因而大大降低了临床使用剂量，可降低原治疗费用1/3～1/2(因使用本品的患者可在术后2周出院而使用环孢素者则要4周)，同时不良反应也明显降低，它具有低死亡率、高移植存活率、移植物具良好成功率及对类甾醇的相对非依赖性等优点。

方舟健客温馨提醒：普乐可复(他克莫司胶囊)每日服药两次（早晨和晚上），最好用水送服。建议空腹，或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水，经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服，首剂须静脉给药。为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向方舟健客在线医生咨询，热线电话:400-086-5111。

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（责任编辑：叶海霞）