立普妥为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂,适用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。
立普妥口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,绝对生物利用度较低,大约为12%,立普妥在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20~30小时。立普妥蛋白结合率为98%,大部分以代谢物的形式经胆汁排出。
成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。那么,过量服用立普妥怎么办?
立普妥药物过量尚无特殊治疗措施。一旦出现药物过量,病人应根据需要采取对症治疗及支持性治疗措施。应监测患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量药物与血浆蛋白结合,血液透析不能明显加速阿托伐他汀的清除。
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(责任编辑:叶海霞)
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