美多芭(多巴丝肼片)为左旋多巴左旋多巴的复合剂, 目前左旋多巴类药物是公认的直接补充外源性多巴、控制帕金森病临床症状最佳的药物。美多芭是该公司的一个主要产品。

　　1913年:罗氏第一任研究主任、瑞士化学家和热心的园艺家马科斯成功地从蚕豆中分离出了左旋多巴。

　　1960年:发现帕金森病与脑中缺乏多巴胺有关。作为可外源性补充多巴胺的前体—左旋多巴，在奥地利的维也纳被首次用于治疗帕金森症病人。

　　1970年:罗氏公司的治疗帕金森病的药物(后来被称作美多芭上市，拉开了以后二十几年作为抗帕金森病治疗的“GoldStandard”(标准用药)的序幕

　　1974年:美多芭荣获PrixGalien奖。此奖由法国于1970年创立，用于奖励药物疗法领域内创新和有价值的进展。

　　1978-1979年:儿茶酚-氧-甲基转移酶抑制剂的初级制品由于毒性和吸收差不能用于临床，罗氏公司继续致力于其研究工作。

　　1982年:美多芭作为进口药品由香港进人中国大陆市场，并被编人大学院校的《实用神经内科学》教科书。

　　1993年4月:罗氏公司把美多芭在中国的压片生产和销售授权给上海三维制药公司(原上海第二制药厂)负责。

　　1993年6月:上海三维制药公司正式生产、销售美多芭。罗氏公司则在医学与推广方面给予协助。以后几年，美多芭的销售量连续上升，到1996年底，已逾40万盒/年，是替代疗法的市场领先者。

　　1996年夏:罗氏公司成功合成答士美(一个高效的、有选择性且易耐受的儿茶酚-氧-甲基转移酶抑制剂)，在欧洲和北美获得了批准证书。

　　1997年1月:为进一步巩固和开拓国内抗帕金森病药物的市场，迎接答士美在全世界范围内上市，上海罗氏再一次加强了对美多芭市场的销售与推广。

（责任编辑：石颖欣）