维思通的毒理研究

来源：方舟健客社区发布时间：2012/9/7 13:58:26

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导读：

　　急性毒理

　　口服给药的LD50 ：小鼠（雄） 82.1 mg/kg ；（雌） 63.1 mg/Kg。大鼠（雄） 113 mg/kg ；（雌）56.6 mg/kg。狗（雄、雌）18.3 mg/kg。

　　长期毒理

　　大鼠12 个月口服长期毒理研究显示，利培酮耐受性良好，唯一观察到的效应（生殖道和乳腺的改变）为催乳素介导的变化，考虑与抗精神病药物的多巴胺-D2 受体拮抗特性有关。在狗为期12 个月的管饲给药的研究中，显示利培酮的非毒性剂量为0.31 mg/Kg。

维思通的毒理研究

　　生殖毒性

　　大鼠的生殖毒理研究结果显示，利培酮在任何试验剂量下均无致畸作用和胚胎毒性。

　　致突变效应

　　研究表明利培酮无致突变的潜在风险。

　　致癌试验

　　在致癌性方面的研究显示，利培酮在啮齿类动物中可能强化催乳素介导的致肿瘤作用。相似的由催乳素介导的效应同样见于其它多巴胺-D2 拮抗剂。已证实该发现的临床意义不大。

（责任编辑：林嘉欣）

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